Tylenol est un analgésique synthétique à action centrale. Il est non-opiacé dans la nature et est dérivé de p-aminophénol. Il est utilisé pour le traitement de différents types de douleur et de fièvre. Il est utilisé pour le traitement de nombreux types de douleurs telles que maux de dos, des douleurs musculaires, douleurs articulaires dues à l'arthrite, les maux de tête ainsi que toute autre douleur. Il est également utilisé pour le traitement de froid, des frissons ou de la fièvre.
Tylenol se présente sous différentes formes. Il est livré sous forme de comprimés, caplet, onglet gel et la codéine. Tylenol est fabriqué par McNeil Consumer Healthcare. Il a d'abord été approuvé par la FDA en 1976 comme un analgésique. Plus tard, plusieurs de ses autres dérivés ont été approuvés par la FDA à des moments différents. Certains de ses dérivés ont été rappelés aussi.
FDA a demandé pour la sécurité changement d'étiquette pour Tylenol 8 heures (650 mg d'acétaminophène) comprimés à libération prolongée en Juin 2009. Il a demandé au fabricant d'ajouter avertissement indiquant que les patients ayant une allergie à l'acétaminophène ou d'autres ingrédients de ce médicament, ne devrait pas l'utiliser.
En Janvier 2011, la US Food and Drug administration a émis une alerte de sécurité liés à l'utilisation du Tylenol. Il a demandé au fabricant de limiter la force de l'acétaminophène dans le médicament. Il a limité la quantité d'acétaminophène dans ces produits à 325 mg par comprimé, gélule, ou une autre unité de dosage.
Il a également demandé de mettre en évidence le risque de blessure grave du foie et des réactions allergiques dans la boîte d'alerte sur tous les des médicaments contenant de l'acétaminophène. Cette action visait à réduire le risque de lésions du foie en raison de soi des médicaments Tylenol.
Acétaminophène est utilisé à la fois sur ordonnance et en vente libre (OTC) pour réduire la douleur et la fièvre. Il est l'un des médicaments les plus communs aux États-Unis utilisés pour traiter la douleur et la fièvre. Tylenol a également demandé de fournir un avertissement lié à la blessure de foie sur son étiquette.
FDA évaluait les nouvelles façons de réduire le risque de blessure du foie due à l'utilisation de ces contre-acétaminophène médicaments comme le Tylenol. Il a demandé aux patients d'utiliser Tylenol uniquement sur ordonnance par un médecin et respecter les dosages prescrits. Il leur a également demandé de consulter leur médecin en cas de développement de tout effet secondaire inhabituel. Il leur a demandé de lire attentivement l'étiquette avant de l'utiliser.
FDA a également demandé aux patients de ne pas utiliser tout autre médicament d'acétaminophène avec Tylenol. Il leur a demandé d'éviter l'alcool, tout en utilisant ce médicament. Il a également demandé aux patients de signaler tout effet indésirable de ce médicament.
Il a demandé aux médecins de faire attention à la posologie Tylenol, alors que le prescrire. Ils devraient également rendre les patients conscients de risque de dommages au foie qui lui est associé et les précautions avant de l'utiliser. Ils doivent informer les patients contre la consommation d'alcool et leur demander de signaler tout effet indésirable. Ils devraient également signaler tout événement indésirable.
En Juin 2011, il a demandé au fabricant de rappeler un grand nombre de Tylenol Caplets Extra Strength. McNeil Consumer Healthcare a rappelé un lot de produit de Tylenol Caplets Extra Strength en Juin 2011. Ce lot a 225 bouteilles de comptage, qui ont été distribués dans les États-Unis
Ce rappel est le résultat de moisi, les rapports d'odeur de moisi. Elle était liée à un produit chimique connu sous le nom de 2,4,6-tribromoanisole (TBA). TBA n'a pas été considéré comme nocif, mais a été dit pour générer une odeur désagréable. Il pourrait provoquer des symptômes gastro-intestinaux temporaires et non graves.
On a demandé
consommateurs d'arrêter de prendre des médicaments, si elles ont acheté Tylenol du lot rappelé. Ils ont été invités à communiquer avec McNeil Consumer Healthcare. On a demandé aux médecins et aux patients de signaler tout événement indésirable
Pour plus d'informations, visitez:. http://www.unsafedrugs.com/fda-safety-announcement-tylenol/
