Chaque dentiste professionnel est conscient de l'état de imperfecta amélogenèse, qui se caractérise comme la faiblesse ou la formation anormale de l'émail des dents. Ce problème dentaire est irréversible, car la racine du dilemme implique une mutation de gènes. Cependant, il existe des traitements dentaires qui couvrent les dents touchées avec des dispositifs de restauration tels que les couronnes et les prothèses dentaires, l'amélioration de l'apparence et la fonction des dents.
Amélogenèse imperfecta est acquis par la génétique. En fait, certains de ses sous-types se distinguent par des modèles génétiques. Dans la plupart des cas, la maladie est obtenue par un modèle génétique autosomique dominante, ce qui signifie qu'une personne a besoin d'un seul gène anormal d'un parent à souffrir de la maladie. De plus, il y a une chance de 50% pour le patient d'avoir un enfant qui souffre du même défaut dentaire.
Une autre tendance héréditaire qui provoque une personne d'acquérir amélogenèse imperfecta est par autosomique récessive héritage. Ce type de modèle génétique nécessite deux copies des gènes qui sont mutés dans le but d'acquérir la maladie. Ceci est plus susceptible de se produire aux couples consanguins ou les couples qui sont liés au sang. Les statistiques indiquent que l'un des quatre enfants avec ces parents est susceptible de faire l'expérience de la maladie.
En Caroline du Sud, certaines villes ont des dentistes qui sont capables de faire face à ce trouble, ces dentistes dans la ville de Hanahan et la ville de Moncks Corner. Selon un dentiste Moncks Corner, transmission récessive liée à l'X est une autre façon d'acquérir amélogenèse imparfaite. Cette tendance héréditaire se caractérise par le chromosome X étant la zone touchée. La majorité des cas proposer que les hommes avec amélogenèse imperfecta liée à l'X souffrent des effets plus graves que chez les femmes. Toutes les femmes de cette famille sont susceptibles d'avoir la perte de valeur aussi bien.
Un dentiste Hanahan diagnostique également les modes de transmission récessive liée à l'X d'avoir une ressemblance avec la protéine amelogenin ou AMELX. Cette substance spécifique est considérée comme étant un élément très essentiel dans le développement des dents. Les protéines et les enzymes affectées par ce trouble incluent énaméline et enamelysin, qui sont importants dans la formation des dents aussi bien.