Atrial septal le défaut est une anomalie des cavités supérieures du cœur (oreillettes) où le mur entre la droite et la gauche atriums ne se ferme pas complètement. En général, le défaut est un trou dans la paroi (septum) entre les deux cavités supérieures du cœur (oreillettes). défauts septaux Arial se produisent dans 4 pour cent à 10 pour cent de tous les enfants nés avec une maladie cardiaque congénitale. En tant que groupe, les défauts du septum auriculaire sont détectés dans 1 enfant par 1500 naissances vivantes. Les petits défauts du septum auriculaire peuvent fermer leur propre pendant la petite enfance ou de la petite enfance. Les effets sur la santé des trous qui restent ouverts, souvent, ne se présentent pas jusqu'à ce dernier âge habituellement par âge 40. Beaucoup de gens ne réalisent pas qu'ils ont un défaut septal auriculaire jusque-là. Parfois, un médecin détecte un défaut septal auriculaire lors d'un examen du nouveau-né, ou lors d'un examen de routine plus tard dans la vie. défauts du septum auriculaire de grande taille et de longue date peuvent endommager le cœur et les poumons. Un qui a eu une communication interauriculaire inaperçue pendant des décennies peut avoir une durée de vie raccourcie de l'insuffisance cardiaque ou de la pression artérielle élevée dans les poumons. Pour les enfants, avec de très petites TSA, le variateur de vitesse se ferme sur son propre environ 90% du temps. Cependant, la plupart des autres TSA doivent être fermés. Les personnes atteintes de certains types de malformations cardiaques, y compris certaines formes rares de TSA, courent un plus grand risque de développer une endocardite bactérienne, une infection de la surface intérieure du cœur.
Le terme "communication interauriculaire" se réfère généralement à des trous dans les oreillettes résultant d'un manque de tissu auriculaire septal, plutôt que ceux qui sont liés à une affection appelée foramen ovale (PFO). Les symptômes ont généralement manifesté par âge 30. Les nourrissons avec de plus grands défauts du septum auriculaire peuvent avoir un manque d'appétit et ne poussent pas comme ils le devraient. Les nourrissons peuvent avoir des signes d'insuffisance cardiaque ou d'arythmie. Les malformations cardiaques congénitales semblent fonctionner dans les familles et se produisent parfois avec d'autres problèmes génétiques, comme le syndrome de Down. Un conseiller en génétique peut prédire les chances approximatives que les futurs enfants auront un. Un défaut du septum auriculaire permet (rouge) le sang riche en oxygène pour passer de l'oreillette gauche, à travers l'ouverture dans le septum, puis mélanger avec (bleu) le sang pauvre en oxygène dans l'oreillette droite. Fermeture complète se produit dans la plupart des individus. Dans 25-30% des cœurs normaux, cependant, une sonde peut être transmis de l'oreillette droite à l'oreillette gauche via le foramen ovale et ostium secundum.
La personne pourrait également développer le cœur ou des vaisseaux sanguins des dommages et être à un risque accru d'avoir un accident vasculaire cérébral ou d'obtenir une infection cardiaque. Malformations congénitales cardiaques d'importance se produisent dans environ 8 à 1000 naissances vivantes. La fermeture chirurgicale du défaut est recommandée si le défaut du septum auriculaire est grande ou si des symptômes apparaissent. Anticoagulants, souvent appelés anticoagulants, peuvent aider à réduire les chances de développer un caillot de sang et ayant un accident vasculaire cérébral. Anti-coagulants comprennent la warfarine (Coumadin) et des agents anti-plaquettaires comme l'aspirine. Gardez la régulière de pulsation. Les exemples incluent les bêta-bloquants (Lopressor, Inderal) et la digoxine (Lanoxin). Prophylactiques antibiotiques (préventives) devraient être donnés avant les procédures dentaires afin de réduire le risque de développer une endocardite infectieuse. Embolisation (délogement de thrombus) vont normalement au poumon et provoquer des embolies pulmonaires. Chez un individu atteint de TSA, ces emboles peuvent potentiellement entrer dans le système artériel. Dans la plupart des cas, des anomalies du septum auriculaire ne peuvent pas être évités. Envisager de parler avec un conseiller en génétique avant de tomber enceinte.
Le traitement de communication interauriculaire Conseils
1. La fermeture chirurgicale d'une ASD implique l'ouverture d'au moins un atrium et la fermeture du défaut avec un patch sous visualisation directe.
2. Embolisation (délogement de thrombus) vont normalement au poumon et provoquer des embolies pulmonaires.
3. Gardez la régulière de pulsation. Les exemples incluent les bêta-bloquants (Lopressor, Inderal) et la digoxine (Lanoxin).
4. Augmenter la force des contractions cardiaques. Les exemples incluent la digoxine (Lanoxin).
5. Diminuer la quantité de fluide en circulation. Cela réduit le volume de sang qui doit être pompée. Ces médicaments, appelés diurétiques, comprennent furosémide (Lasix).
6.Prophylactic (préventives) antibiotiques doivent être administrés avant les procédures dentaires afin de réduire le risque de développer une endocardite infectieuse.
