profilage ADN (aussi appelé test d'ADN, typage de l'ADN ou des empreintes génétiques) est une technique employée par les médecins légistes pour aider à l'identification des individus par leurs profils d'ADN respectifs. profils d'ADN sont des ensembles de nombres qui reflètent l'ADN de maquillage d'une personne, qui peut également être utilisé comme l'identifiant de la personne cryptées. Profilage ADN ne doit pas être confondu avec le séquençage du génome complet. Il est utilisé, par exemple, le test parental et les enquêtes criminelles.
Bien que 99,9% des séquences d'ADN humain sont les mêmes dans chaque personne, assez de l'ADN est différent de distinguer un individu d'un autre, sauf si elles sont jumeaux monozygotes. Profilage ADN utilise répétitives ( "répéter") des séquences qui sont très variables, appelées variables répétitions en tandem en nombre (VNTRs), des répétitions en tandem particulièrement courts (DOD). VNTR loci sont très similaires entre les humains étroitement liés, mais si variable que les individus non apparentés sont extrêmement peu probable d'avoir les mêmes VNTRs.
Le processus commence par un échantillon d'ADN d'un individu (généralement appelé un «échantillon de référence») . La méthode la plus souhaitable de prélever un échantillon de référence est l'utilisation d'un frottis buccal, car cela réduit le risque de contamination. Lorsque ce ne sont pas disponibles (par exemple, parce qu'une ordonnance du tribunal peut être nécessaire et ne peuvent être obtenus) d'autres méthodes peuvent avoir besoin d'être utilisé pour recueillir un échantillon de sang, la salive, le sperme, ou un autre fluide ou tissu approprié d'objets personnels (par exemple, une brosse à dents, rasoir , etc.) ou à partir d'échantillons stockés (par exemple mis en réserve de sperme ou d'un tissu de biopsie). Les échantillons obtenus à partir de parents de sang (par rapport biologique) peuvent fournir une indication du profil d'un individu, comme pourraient les restes humains qui avaient été précédemment profilé.
Une nouvelle étude qui va tenter d'utiliser l'ADN pour détecter et prédire le risque de la maladie des gencives a été commandé aux Etats-Unis.
la recherche de pointe, qui sera menée par l'université de l'école du Michigan de médecine dentaire, aux côtés d'une entreprise de santé tiers, aura lieu au cours d'une année et de recueillir l'information génétique d'environ 4.000 personnes
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Si les résultats positifs se produire à partir du test, ils pourraient se révéler très important pour la prise en charge préventive dans la lutte contre de graves complications de santé bucco-dentaire.
la question des tests ADN a prouvé controversé au Royaume-Uni au cours des dernières années. Tests existent maintenant qui peuvent détecter les troubles courants tels que le diabète et les maladies cardiaques, mais peuvent les gens craignent la discrimination par les compagnies d'assurance. Les gens aux Etats-Unis sont déjà protégés par la Loi sur l'information génétique Nondiscrimination de 2008, qui interdit la discrimination sur la base de l'information génétique par rapport à l'assurance maladie et de l'emploi.
Les résultats du test génétique initial seront ensuite combinés avec les deux principaux facteurs du diabète et le tabagisme. Les chercheurs examineront également les taux de survie des dents contre ce type de plans de traitement dentaire avec des gens d'équipement dentaires ont. Tous ces résultats donneront aux chercheurs suffisamment de données précieuses afin de voir comment ils se corrèlent.
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