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Placement immédiat Molar Implant Un protocole accéléré Pour Molar Tooth remplacement

 
INTRODUCTIONReplacing le «pronostic sans espoir" molaire avec un implant est l'un des traitements les plus prévisibles en dentisterie aujourd'hui. Néanmoins, il y a des obstacles importants à surmonter dans un tel plan de traitement. Certains d'entre eux sont le nombre d'étapes requises, la durée du temps de guérison, et le coût global. le placement de l'implant immédiatement après l'extraction a le potentiel pour minimiser ces facteurs particuliers, résultant en une expérience beaucoup plus positive pour le patient et le praticien aussi bien en cas de remplacement d'une dent avec un implant.
traitement implantaire conventionnel pour une molaire infection aiguë nécessite généralement le suivantes: extraction de la dent; jusqu'à un délai de trois semaines pour la résolution complète de toute infection restant; re-entry chirurgicale pour la préservation de la crête avec une greffe osseuse particulaire et le placement de la membrane de collagène; une période de cicatrisation de trois à six mois pour permettre la régénération osseuse suffisante; pose de l'implant; une nouvelle période de cicatrisation de trois à six mois afin de permettre l'ostéointégration suffisante de l'implant; et la fixation définitive de la prothèse à l'appareil ostéo-intégré 1 Si l'une de ces étapes peut être réduit ou éliminé, il est possible de simplifier le traitement pour le patient et rsquo;. s avantage, en particulier en ce qui concerne la détresse causée par un traitement, nombre de chirurgies, le temps de guérison, et le coût.
placement de l'implant après l'extraction immédiate est pas un concept nouveau et a prouvé son efficacité, comme en témoigne la littérature. 2-4 Certes, la mise en place d'un implant dans simples prises de dents enracinées est prévisible avec ce qui peut être considéré comme un assez simple protocole dans les mains d'un dentiste implant expérimenté. L'implantation immédiate dans des prises multiples racines, d'autre part, est avérée être moins prévisible en raison de la quantité de Boney déficience innée dans ce type de placement. Ajouter à cette perte osseuse de granulomes, des kystes radiculaires, ou des infections franches et on peut rapidement voir comment difficile ce type de procédure peut être.
Pose de l'implant molaire Prévisible, tel que décrit dans cet article, se fonde sur les principes de l'ostéogenèse surexpression par l'utilisation de facteurs de croissance et les allogreffes de particules. Ce procédé particulier comprend les étapes suivantes: extraction de la dent; l'implantation immédiate combinée à une greffe osseuse de particules ainsi que le plasma riche en facteurs de croissance (FRPC); trois à six mois de guérison; et enfin, la fixation de la prothèse. 1
En administrant des facteurs de croissance qui favorisent le processus de régénération osseuse, il est raisonnable de prévoir la croissance osseuse accrue avec l'utilisation de la FRPC. Il est pas le mécanisme physiologique de la régénération de l'os lui-même qui est accélérée, mais le protocole de traitement qui peut être simplifié pour permettre à l'implant d'être placée immédiatement après l'extraction. Ces facteurs de croissance activent ostéoblastes et l'activité des ostéoclastes, permettant la formation de novo d'os dans les carences osseuses qui à son tour contribue à ancrer l'implant en place. 5-8 En favorisant la croissance osseuse en même temps que la pose des implants, il serait hypothétiquement plus être nécessaire pour avoir le temps de guérison entre le greffon osseux et pose de l'implant tel que prescrit par le protocole de traitement conventionnel. Les résultats de l'approche classique en temps de jusqu'à ou plus d'un an de traitement, 1 tandis que la pose de l'implant immédiatement proposé avec greffe osseuse particulaire et FRPC peut être complété en aussi peu que trois mois. La croissance osseuse prévisible promu par l'administration de facteurs de croissance endogène permet cela a accéléré le traitement à effectuer avec confiance.
Comme mentionné ci-dessus, le processus de régénération de l'os doit être activé pour cette approche accélérée soit couronnée de succès. Comme le plasma sanguin contient un grand nombre de facteurs de croissance et les éléments responsables de cette, 9 séparer le sang en ses différentes composantes fait partie intégrante de ce processus. D'abord, le sang doit être prélevé du patient par une technique de Phlebotomie standard. Une fois filé dans une centrifugeuse, le sang se sépare en trois parties distinctes de haut en bas:. Plasma, une couche leucocytaire contenant des leucocytes et des érythrocytes 5,9 Le plasma est ensuite séparé en trois fractions de haut en bas: fraction 1 (F1), ou la couche de fibrine riche; fraction 2 (F2), ou la couche de fibrine pauvres; . Et la fraction 3 (F3), ou la couche riche en facteur de croissance 9,10
facteurs de croissance clés comprennent os morphogénétique protéines (BMP), facteur de croissance transformant bêta (TGF & Szlig;), la croissance analogue à l'insuline factor (IGF), le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) et le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). 5-10 Chacun de ces facteurs de croissance joue un rôle dans l'activation des mécanismes impliqués dans la quantité et la qualité de la croissance osseuse croissante. Ces mécanismes comprennent la promotion de la différenciation des ostéoblastes et les ostéoclastes, ainsi que leur activité, 5-10 augmentant ainsi le remodelage osseux et de réduire le temps de traitement global requis pour terminer un cas. Les effets de ces facteurs de croissance sont expliqués ci-dessous.
Protein os morphogénétique
protéine Os-morphogénétique (BMP) est un facteur de croissance qui joue un rôle clé dans la différenciation des cellules souches mésenchymateuses en ostéoblastes. < sup> 6,11 les cellules souches mésenchymateuses sont capables de se différencier en une variété de types cellulaires, y compris ostéogénique, myogène, adipogénique et des lignées de cellules chondrogéniques. 12 sur la base de la présence de facteurs de transcription spécifiques et des signaux morphogènes, des cellules souches mésenchymateuses procédera à se différencier en un des types de cellules mentionnés ci-dessus 12 BMP & rsquo;.. s promouvoir la différenciation des cellules souches mésenchymateuses dans la lignée ostéoblastique 6,7,11,12 Ces facteurs de croissance sont une partie de la transformation facteur bêta de croissance (TGF-ß et Szlig;). superfamille de protéines, à la fois le partage des propriétés ostéoinductrices 6,13 BMP & rsquo;. s appuient sur la SMAD voie de signalisation pour favoriser la différenciation des cellules souches mésenchymateuses 7,14 Grâce à la phosphorylation, BMP & rsquo; s activent des protéines SMAD, qui a ensuite régulent l'expression des facteurs de transcription et co-activateurs responsables de la différenciation ostéoblastique 6,7,13,14 Un tel facteur de transcription est un facteur sous-unité de base de liaison alpha-1. (Cbfa-1), 1 1,15 autrement connu comme liés avorton-facteur de transcription 2 (RUNX2); ce facteur de transcription a été jugée essentielle dans l'activation en aval de la différenciation des ostéoblastes. 16,17 Cbfa-1 /RUNX2 induit des cellules souches mésenchymateuses à se différencier en cellules ostéoprogénitrices et à la suite ostéoblastes immatures, tout en inhibant la différenciation en adipogène ou lignées chondrogéniques; 16 Cbfa-1 /RUNX2 seul ne peut pas donner des ostéoblastes pleinement fonctionnelles et matures. D'autres facteurs de croissance sont soupçonnés d'induire ensuite la maturation de ces ostéoblastes. 18
humain recombinant-BMP (RH-BMP) a été trouvé pour aider la promotion souhaitable régénération osseuse dans la chirurgie de l'implant après le placement, et a été utilisé supplémentairement avec FRPC 12 RH-BMP cible le processus ostéogénique à un niveau plus élevé que la FRPC. comme mentionné ci-dessus, il est utile de cellules souches mésenchymateuses indifférenciées à se différencier en cellules ostéoprogénitrices, puis encore en ostéoblastes. 12,13 En revanche, les cibles FRPC ce procédé plus en aval, en activant ostéoblastique et l'activité des ostéoclastes. 5 En théorie , RH-BMP est un activateur plus souhaitable, mais la difficulté de son utilisation reste cliniquement un obstacle. Même si une option viable, l'utilisation de BMP-RH est une technique extrême et un protocole de traitement praticien sensible. RH-BMP est administré par l'intermédiaire d'une éponge de collagène absorbable qui libère progressivement le facteur de croissance dans le surgicalsite. 19 La complication clé de cette méthode est l'exigence d'un mécanisme de maintien de l'espace, qui est nécessaire pour maintenir l'intégrité de l'éponge et pour empêcher l'écoulement de la BMP-RH stocké à l'intérieur. L'éponge HR-BMP trempé est ainsi assurée par l'intermédiaire d'un maillage de titane qui doit être moulé et fixé sur le site chirurgical par le clinicien. 19 le tissu environnant est ensuite étiré au-dessus de la maille de titane et suturé overtop. 19 Cette prouve à fournir des difficultés dans la guérison, car les résultats de routine des patients d'activité dans le stress sur le site chirurgical, causant déhiscence et de perturbations nuisibles de la région. Ceci, ainsi que la complexité de la construction du mécanisme de maille de titane sur le site chirurgical, provoque PRGF être préférée à la BMP-RH dans la pratique. En comparaison, la membrane de xénogreffe qui comprend la composante buccale le plus de la greffe osseuse dans le traitement proposé assure la maintenance de l'espace inné, 1 éliminant la nécessité d'une intervention chirurgicale, comme l'exige l'éponge imbibée RH-BMP pour maintenir sa intégrité.
facteur de croissance analogue à l'insuline
facteur de croissance analogue à l'insuline (IGF), comme BMP, a également été trouvé pour favoriser la différenciation stade avancé des ostéoblastes à partir de cellules ostéoprogéniteurs. 6, 20 IGF a également été trouvé pour stimuler la synthèse du collagène de type I et inhibent la dégradation du collagène;. 20,21 collagène de type I est le composant principal du ostéoïde, le composé non minéralisée, organique libéré par les ostéoblastes avant la maturation du tissu osseux < sup> 20,21 Une fois minéralisée, osteoid devient un nouveau tissu osseux. Par conséquent, les FGI jouent un rôle clé dans la régulation du processus d'ossification et à son tour, l'ostéointégration d'un implant. En faisant la promotion des propriétés ostéogéniques dans les cas avec une perte osseuse significative, il est possible pour un traitement immédiat de placement de l'implant à réaliser avec succès.
Vascular Endothelial Growth Factor de Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) joue un rôle important dans la survie des ostéoblastes lors de l'ossification. Le VEGF est responsable de l'initiation de l'angiogenèse par l'intermédiaire de la prolifération des cellules endothéliales et le recrutement. 22,23 Dans ce procédé, les cellules endothéliales sont stimulées pour proliférer et se développer les capillaires dans les ostéoblastes nouvellement formés par infiltration de la matrice extracellulaire. 22 Ces capillaires fournissent le sang fournir les ostéoblastes, et ainsi l'oxygène et les éléments nutritifs pour les cellules osseuses. VEGF est donc cruciale pour l'activité de survie et de l'ossification des ostéoblastes. Le VEGF est une sous-famille de facteurs de croissance appartenant à un sous-ensemble plus large appelé facteurs de croissance dérivés des plaquettes (PDGF). 8 PDGF joue également un rôle important dans l'angiogenèse et la formation des vaisseaux sanguins, tout en étant responsable de la prolifération et la migration des autres les cellules impliquées dans la cicatrisation des plaies. 8,23 un tel type de cellule est ostéoblastes 8 et donc PDGF favorise également l'ossification et joue un rôle dans l'initiation formation substantielle du tissu osseux placement immédiatement après l'implantation dans le protocole de traitement proposé.
cytokines de ossification et la rotation du tissu osseux est un mécanisme homéostatique; ostéoblastes aide pour construire un nouveau tissu osseux alors que les ostéoclastes résorbent il, permettant de nouveaux tissus à construire à nouveau. 24 Ce processus est régi par l'hormone parathyroïdienne (PTH) en réponse à des niveaux de calcium sérique faible. 24 ostéoblastes et ostéoclastes sécrètent également des éléments homéostatique qui aide au maintien d'une concentration en calcium dans le sang constant. Quand le métabolisme osseux est amorcé pour commencer à roulement, la cytokine appelée activateur du récepteur du facteur nucléaire kappa B ligand (RANKL) est sécrété par des ostéoblastes; 25,26 RANKL est un facteur de différenciation des ostéoclastes et favorise ainsi osteoclastogensis et aide à initier l'activité des ostéoclastes. 25,26 Via un mécanisme similaire, l'interleukine-6 ​​(IL-6) est une autre cytokine sécrétée par les ostéoblastes pour promouvoir la différenciation et l'activité des ostéoclastes. 27,28 interleukine-1 (IL-1) également a différenciation et d'activation des effets ostéoclastes similaire. 29,30 en régulant homéostatique ostéoblastes et ostéoclastes activité, RANKL, IL-1 et IL-6 promouvoir le chiffre d'affaires de tissu osseux et nécessaire régénération osseuse.
fibrine
la fibrine est importante par rapport à la chirurgie de pose de l'implant molaire immédiate car elle joue un rôle clé dans des processus tels que la cicatrisation des plaies et le maintien de la zone de cicatrisation. 31 dans ce traitement, une membrane de fibrine est créée par l'activation de la couche F1 plasma avec chlorure de calcium. 1 Cette membrane agit comme une matrice pour les cellules progénitrices et confirme une limite de régénération pour assurer la rotation du tissu n'a pas indésirablement se propager à des zones au-delà du site chirurgical. 1,31 Deuxièmement, l'échafaudage de fibrine contient également activé les plaquettes qui favorisent en outre la libération de facteurs de croissance impliqués dans l'augmentation de la régénération osseuse. 32 en raison de sa ostéoconducteur et des propriétés cicatrisantes, 9 fibrine a été utilisé pour sceller des sites chirurgicaux dans une variété de domaines médicaux, y compris par voie orale chirurgie. Elle favorise l'épithélialisation de la zone touchée, et donc favorise la guérison réussie des sites chirurgicaux.
Comme on peut le voir, tous les éléments ci-dessus jouent un rôle crucial dans la promotion de la régénération osseuse et l'ostéointégration ensuite implant. En activant des mécanismes de ostéogéniques, il est possible de stimuler la régénération de l'os autour de l'implant mis en place et une réduction du nombre d'interventions chirurgicales nécessaires pour mener à bien une procédure d'implantation. À son tour, l'impact global sur le patient est favorable, à la fois le coût et le temps de traitement sont réduites.
Greffes osseuses
Il existe trois types de greffes osseuses qui sont utilisés dans la chirurgie dento-alvéolaire pour stimuler de novo de renouvellement osseux. 33 la première est une autogreffe, qui est une greffe d'os prélevé chez le patient à qui la greffe sera donnée. 34 Ce type de greffe provient souvent de domaines non essentiels, et la chirurgie d'implant classique est souvent pris du menton, de la hanche ou du sternum 35 Cela peut être une méthode douloureuse et invasive d'obtenir une autogreffe. dans le protocole de placement immédiat proposé, l'autogreffe est souvent pris de l'os interseptal restant dans le vide socket post-extraction. On évite ainsi la nécessité d'un deuxième site chirurgical, et peut donc être considérée comme favorable pour le patient. Les autogreffes sont jugées ostéoconducteur, ostéoinducteur et ostéogénique, ce qui signifie qu'ils peuvent contribuer à la dé croissance osseuse novo via l'activité ostéoblastique. 34 Le deuxième type de greffe osseuse est une allogreffe, qui même si elle provient encore de l'os humain, est recueillie à partir une personne autre que le patient à qui la greffe sera donnée. 33 le type d'allogreffe utilisé dans le protocole proposé est lyophilisé os allogreffe (FDBA). 1 allogreffes sont ostéoconducteur et manquent de propriétés ostéogéniques, et leur capacité ostéoinducteur est actuellement en discussion. 36 Enfin, le troisième type de greffe osseuse est une xénogreffe. Les xénogreffes sont récoltées à partir d'espèces non humaines; dans ce cas, le type le plus commun de xénogreffe est bovine. 37,38 xénogreffes sont ostéoconducteur et fournissent simplement un échafaudage pour la croissance osseuse. 38


RAPPORT DE CAS
Histoire et
Présentation initiale:
A 58-year-old femme en bonne santé présenté au bureau avec délogé # 16 après, le noyau et la couronne. Lors de l'évaluation radiographique, il a été noté que n ° 16 avait été précédemment canal radiculaire traitée avec racine mésiale chirurgie apicale. Après examen, il a été déterminé que # 16 était non restituable de prévisibilité à long terme
Diagnostic et
de Plan de traitement:. Tooth # 16 a été trouvé pour être au-delà de la récupération, et une décision a été prise, sur la base des preuves fournies, pour extraire la dent. Comme il a été indiqué précédemment, le traitement de l'implant classique était possible, mais le placement de l'implant molaire immédiate a été préféré en raison de ses vastes avantages. Prenant en considération l'impact global sur le patient était un facteur important pour procéder à ce traitement préférentiel. Dans ce cas, le plan de traitement suivant a été recommandé: 1
& bull; Extraction de la dent n ° 16; suivi par
& bull; L'implantation immédiate; avec
& bull; Un os greffé particulaire ainsi que FRPC
Ce plan de traitement permettrait de réduire considérablement le temps de traitement, le nombre d'interventions chirurgicales nécessaires, la détresse causée au patient & rsquo; s la cavité buccale et le coût global pour le patient. Il convient de noter que le cas a été achevée dans les trois mois, par rapport aux cas où le plan de traitement conventionnel pourrait être utilisé que nécessiterait le temps jusqu'à ou plus d'un an de traitement.
Surgical et
procédure réparatrice : mise en place de l'implant molaire immédiate a été déterminée comme étant la meilleure approche clinique pour résoudre ce cas. Afin d'obtenir la FRPC qui serait utilisé pour upregulate processus ostéoinducteurs, un kit de phlébotomie a été utilisé pour un prélèvement sanguin. Une fois que le sang autologue a été établie à partir du patient, il a été placé dans une centrifugeuse à essorer. Le tube d'échantillon résultant a révélé trois couches séparées du sang, dont la couche supérieure est du plasma sanguin. Le plasma autologue a également été séparé en trois fractions: F1 (fibrine riche), F2 (fibrine-pauvres), F3 (facteur de croissance riche). Les trois fractions résultantes de plasma ont été délicatement chaque pipette hors du tube d'échantillon et en individuels, récipients en verre stérilisés, à séparer et à préparer les fractions à utiliser. Une attention particulière a été prise de ne pas inclure la couche leucocytaire contenant des leucocytes lors de l'extraction F3 situé juste au-dessus.

FIGURE 1. Présentation initiale du patient avec délogé # 16 après, le noyau et la couronne.

FIGURE 2. Radiographie de la dent n ° 16 lors de la présentation initiale.
FIGURE 3. kit de phlébotomie standard utilisé pour le prélèvement de sang. de la figure 4. Centrifugeuse utilisé pour faire tourner et séparer le sang en fractions.

FIGURE 5. sectionnement des racines de la dent n ° 16

FIGURE 6. interseptal os révèlent dans vide socket post-extraction
La procédure a commencé avec sectionnant les racines de la dent n ° 16..; cette technique a permis la moindre quantité de perturbation de l'os alvéolaire, qui abrite les racines. Une fois que la dent n ° 16 a été finement retiré, une prise de courant est resté révélant une perte osseuse importante et de grandes carences osseuses sur les deux côtés buccal et palatin. Une ostéotomie a été créé dans l'os interseptal exposé, et a donc été élargi pour préparer le placement de l'implant. Une fois que l'expansion de l'os interseptal terminée, le plancher sinusal a été apicale condensé avec un ostéotome pour prévenir l'invasion des sinus par l'implant. Le site chirurgical a ensuite été considéré comme apprêté pour le placement de l'implant.
A BioHorizons Tapered Laserlok interne 5.8 par 10.5mm implant (TLR5810) a été préparé pour le placement par bioactivation de sa surface avec la couche riche obtenue précédemment du facteur de croissance de F3. L'implant a été placé et une valeur de couple final a été testé pour être supérieure à 40 Ncm. Mineross (BioHorizons) cortico-os spongieux lyophilisé allogreffe (FDBA) a également été placé dans le facteur de croissance couche riche de F3 et utilisé pour combler les carences osseuses autour de l'implant placé. Bio-oss (Geistlich) a ensuite été ajouté à la couche F2 de plasma et activé avec du chlorure de calcium pour former une xénogreffe minéralisé dans un support biologiquement actif. Cette xénogreffe résultant a été placé et comprend la couche la plus buccale du greffon osseux; ce qui a stimulé la régénération osseuse, tout en empêchant l'invasion des tissus mous. 1
Ensuite, la couche de fibrine riche en F1 a été activé avec du chlorure de calcium pour former une membrane F1 à plasma. Le pilier de cicatrisation a été ensuite fixé à l'implant avec la membrane F1 plasma placé sur le dessus, complétant le «sceau de prise." Comme il a été mentionné précédemment, la couche de fibrine riche en F1 encourage la cicatrisation des plaies et le recrutement de facteurs de coagulation nécessaires. composants du plasma F1 encouragent également fluage épithéliale au-dessus de la membrane, ce qui entraîne la croissance des tissus mous robuste et un excellent profil d'émergence de l'implant sans envahissement des tissus mous de la greffe composite. Le tissu a ensuite été approché et suturé avec un intestin suture 4.0 chrome. les facteurs de croissance F3 On a ensuite injecté dans le site chirurgical afin de promouvoir l'ostéointégration substantiel. traitements antibiotiques et analgésiques standards ont ensuite été prescrits pour le patient.

FIGURE 7. ostéotomie créé dans l'os interseptal.

FIGURE 8. élargissements successifs de l'ostéotomie.
FIGURE 9. apicale sinus plancher étant condensé avec la FIGURE ostéotome. 10. bioactivation de surface de l'implant avec le facteur de croissance de F3 couche riche.
FIGURE 11. valeur de couple final de l'implant testé pour être supérieur à 40Ncm.

FIGURE 12. la FIGURE placement final montrant le parallélisme et la profondeur de l'implant.
FIGURE 13. BioHorizons Tapered Laserlok interne implant 5.8mm x 10.5mm avec de grandes carences osseuses sur buccale et palatine côtés. 14. FDBA placé pour combler les lacunes osseuses.
FIGURE 15. Activé partie de plasma F2 avec xénogreffe minéralisée intégré
évaluation post-opératoire et Résultat
:. Radiographie a été prise immédiatement après l'intervention chirurgicale et a montré le placement réussi de l'implant. Le patient a été réexaminé 10 jours après l'opération; sutures ont été retirées et le site chirurgical a montré la guérison des tissus mous souhaitable et fluage épithéliale préliminaire sur le socket a été enregistré aussi bien. Trois mois après l'opération, une excellente formation de collier de tissu mou a été noté après l'enlèvement du pilier de cicatrisation. La maturation complète des tissus mous a été enregistrée, et l'implant a été testé pour être un couple supérieur à 40 Ncm, ce qui indique une forte ostéointégration. Il convient de noter que, après seulement trois mois, l'intégration osseuse significative et la maturation des tissus mous était présent, et le cas a été en mesure de procéder. À ce stade, une impression a été prise à l'aide de polyvinyle siloxane (PVS) matériel et a été envoyé au laboratoire pour le traitement. Une semaine post-impression, la couronne finale de l'implant a été inséré et les résultats souhaités ont été atteints. En outre, à un an de suivi rendez-vous, les résultats avaient été

FIGURE 17. Activé F1 maintenu et l'implant était de façon optimale et avec succès ostéointégrée.

FIGURE 16. couche F2-xénogreffe placé plus vestibulaire. membrane "embroché" à la fin du pilier de cicatrisation de la fibrine.
FIGURE 18. Healing butée fixée à l'implant avec la membrane de F1 en place, complétant "joint socket".

FIGURE 19. les tissus mous estimés et suturé FIGURE 22. Healing FIGURE 20. les facteurs de croissance de F3 avec 4.0 chrome gut suture. à injecter dans le site chirurgical.
FIGURE 21. Radiographie prise immédiatement après la chirurgie. du site chirurgical 10 jours post-opératoire de. FIGURE 23. la guérison du site chirurgical de trois mois après l'opération. Remarque excellente formation de col des tissus mous.
FIGURE 24. Finale de placement de la couronne
. DISCUSSIONAs décrites ci-dessus, ce cas a été positivement influencée par l'utilisation de la FRPC. Les facteurs de croissance récoltés à partir du sang autologue du patient activent des mécanismes qui permettent un placement immédiat de l'implant molaire être une option de traitement viable dans les cas ayant une grande perte osseuse. Sur la base des effets soigneusement examinés de facteurs de croissance spécifiques et de leur surexpression des processus déjà présents, il est maintenant possible de placer immédiatement après l'extraction des implants dans de tels cas. Le résultat souhaitable clé dans l'administration des facteurs de croissance, on augmente la formation du tissu osseux; selon le protocole prescrit est basé sur l'activation des ostéoblastes et de l'activité ostéoclastique, le résultat est l'ostéogénèse et la formation de novo de l'os. Cela permet au plan de traitement pour être simplifié, comme l'ostéogenèse est stimulé immédiatement après le placement. Comme cela a été mentionné ci-dessus, ce qui élimine la nécessité d'une période de cicatrisation entre la greffe de la greffe osseuse et le placement de l'implant. Naturellement, ce serait dans le meilleur intérêt du patient que le coût et le temps de traitement peuvent aussi être réduits sans augmenter la morbidité ou de risque. Ce protocole de traitement peut être effectué avec confiance, que les processus promus sont déjà initiés au cours de la période de cicatrisation post-intervention. Sur cette base, le traitement proposé est beaucoup plus prévisible dans la pratique par rapport à la méthode HR-BMP mentionné plus haut qui est basée sur la conduite des cellules souches mésenchymateuses non différenciées dans des lignées cellulaires spécifiques. Bien que RH-BMP favorise la formation osseuse à un niveau plus élevé que FRPC, FRPC donne des résultats cliniques supérieurs et plus cohérentes.
Le cas décrit dans cet article est un exemple d'un seul des nombreux cas qui ont été résolus en utilisant ce plan de traitement . Placement d'un implant post-extraction est pas immédiatement une nouvelle procédure, mais être capable de le faire avec une grande échelle récession osseuse est très prometteur. Cette procédure peut être considérée comme une amélioration perceptible sur le traitement conventionnel car il apporte plusieurs avantages tangibles sans transporter des inconvénients en comparaison. En exposant le site chirurgical à l'augmentation des quantités d'IGF, le VEGF, des cytokines et de la fibrine en même temps que la nature ostéoinducteur de l'allogreffe des particules, il est possible de relancer le renouvellement du tissu osseux qui est nécessaire pour obtenir le succès dans des cas tels que ceux-ci. IGF stimule la formation des blocs de construction de tissu osseux sous la forme de collagène, 20,21 tandis que la prolifération des cellules endothéliales cause du VEGF conduisant à la formation de capillaires dans les ostéoblastes. 22,23 Ces deux procédés font partie intégrante de la survie du tissu osseux et de la régénération, et sont tous les deux activés lorsque FRPC est administré. Avant le placement final, l'implant est également recouvert d'FRPC bioactiver sa surface; 9, il est supposé que cela a un effet positif sur l'ostéointégration de l'implant. Bien que l'impact exclusif de cette étape particulière ne peut être isolée, les valeurs de couple finale prises trois et six mois après le placement démontrent ostéointégration claire et solide de l'implant.
Cela a accéléré le plan de traitement devrait être assez simple pour les spécialistes des implants expérimentés pour maîtriser et mettre en place. Bien que certains aspects de la méthodologie peuvent être peu familiers, il est un protocole logique et systématique le traitement à suivre. Les prestations sont de grande envergure et un impact sur le clinicien et patient. Les résultats ont montré l'existence de ce protocole de traitement de remplacement de la dent la plus supérieure, par rapport aux techniques de pose des implants et d'autres traitements conventionnels à base de facteur de croissance. Une telle nouvelle technique a été marque la «norme de platine» des soins; l'essentiel de ce protocole de traitement est la récolte et le greffage autogène aspirat de moelle osseuse comme une alternative aux sites de autogreffe conventionnels. 39 autogène aspirat de moelle osseuse fournit une abondance de cellules souches adultes et les facteurs de croissance impliqués dans l'ostéogenèse. 39 Il peut être récoltées avec une morbidité minimale de l'un des trois domaines:. anterior crête iliaque, iliaque postérieur et le sternum 39 Bien que passionnant, ce protocole de traitement n'a pas été suffisamment examiné, mais ne semble être passionnant. Un examen plus approfondi serait nécessaire pour déterminer l'efficacité réelle de cette procédure ainsi que sa conséquence clinique par rapport à l'utilisation de la FRPC.
CONCLUSIONOverall, cette affaire a été un succès à la fois du point de vue clinicien et patient. D'un clinicien & rsquo; s point de vue, l'utilisation de la FRPC upregulated ostéogenèse et promu robuste régénération osseuse dans une prise avec de nombreuses carences osseuses. Cela a permis de l'implant devant être placé immédiatement à la connaissance prévisible qu'il y aurait renouvellement du tissu osseux suffisant à l'implant d'ancrage. A trois, six et 12 mois des rendez-vous post-opératoires, l'implant a été examiné et le couple testé pour révéler la guérison et l'ostéointégration souhaitable. En ce qui concerne le patient, le temps de guérison pour cette affaire a été sensiblement réduite à trois mois, à la fois le coût et le nombre de procédures nécessaires pour terminer le cas étant réduite. Le résultat final est un implant esthétique et bien intégré à un site chirurgical complètement guéri sans complications. L'utilisation de la FRPC avec l'allogreffe de particules a donné des avantages évidents par rapport au traitement conventionnel.
Visant à minimiser l'impact d'une telle procédure aurait sur un patient est le véritable cœur de ce protocole de traitement proposé. Avoir une approche centrée sur le patient est important dans la dentisterie clinique, et d'être en mesure de reconnaître la possibilité de fournir le plus haut niveau absolu des soins aux patients est crucial d'être un clinicien réussi. Comme il a été mentionné dans cet article, il existe d'autres options de traitement disponibles pour remplacer une dent avec un pronostic sans espoir. L'utilisation de BMP-RH pour stimuler la différenciation des ostéoblastes à partir de cellules souches mésenchymateuses est très sensible à la technique et peuvent donc donner des résultats incohérents dans un contexte clinique. Deuxièmement, l'introduction d'aspirat de moelle osseuse autogène dans le site chirurgical fournit une voie intéressante pour la recherche, mais a besoin d'être plus largement étudiés pour déterminer son efficacité dans la pratique. Dans l'ensemble, l'utilisation de la FRPC avec une allogreffe particulaire donne les résultats les plus constants et souhaitables tout en exigeant un niveau plus raisonnable d'expertise. La marque clé que ce protocole de traitement peut être réalisé en toute confiance réside dans l'activation des processus qui se produisent déjà, en raison des propriétés ostéoconducteur, ostéoinducteurs et ostéogéniques des différents greffons osseux utilisés tout au long de la procédure. L'avenir est prometteur dans ce domaine de la recherche, et est bien sur la voie de la régénération absolue des dents. Jusqu'à ce que la régénération complète de la dent se concrétise, ce protocole de traitement offre la meilleure chance de succès lors du placement d'un implant immédiatement dans les cas de régression significative des os. OH
Dr. Raj Chopra est diplômé 2000 de l'École de médecine & amp Schulich; Dentistry de l'Université Western. Il est membre du Congrès international des Implantologists orales et maintient actuellement un cabinet privé à Mississauga, en Ontario. Le Dr Chopra peut être rejoint au (905) 270-0007 ou au [email protected].
Abid Jaffer est diplômé 2012 du programme de baccalauréat en sciences de la santé de l'Université McMaster. Il est actuellement étudiant à l'École de médecine Schulich & amp; Dentistry de l'Université Western à London, en Ontario et fait partie de la classe DDS de 2017. M. Jaffer peut être atteint à [email protected].
Santé bucco-dentaire accueille cet article d'origine.
REFERENCES
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