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Juin 5, 2008 -. le mercure des amalgames dentaires plombages peuvent être toxiques pour les enfants et les fœtus en développement, la FDA admet maintenant
experts disent qu'il n'y a aucune preuve que les plombages dentaires causent des dommages aux consommateurs Mais ils disent aussi qu'il n'y a pas de preuve que les plombages -.. qui sont la moitié en poids de mercure - - sont tout à fait sûr
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Sur son site web, la FDA a chuté beaucoup de sa langue rassurante sur l'amalgame dentaire. Et il est ajouté ce qui équivaut à un avertissement: "Les amalgames dentaires contiennent du mercure, qui peut avoir des effets neurotoxiques sur le système nerveux des enfants et le développement des fœtus."
Et il y a plus. «Les femmes enceintes et les personnes qui peuvent avoir un état de santé qui les rend plus sensibles à l'exposition au mercure, y compris les personnes ayant des niveaux élevés de mercure existants bioburden, ne devrait pas éviter la recherche de soins dentaires, mais devraient discuter des options avec leur professionnel de la santé,« le Web de la FDA site dit maintenant.
Les changements viennent en réponse à une plainte déposée par les groupes de consommateurs et les personnes concernées au sujet de l'exposition au mercure. Pour régler le costume, la FDA a accepté de mettre à jour son site web
Et l'organisme fédéral a également décidé de se prononcer -. Moins d'un an - exactement comment dentaire produits d'amalgame devraient être réglementés, et exactement ce que les avertissements consommateurs devraient recevoir de leurs dentistes et les médecins.
"Il a été un long temps à venir," Nick Brooks, un membre du personnel pour les consommateurs pour le choix dentaire, l'un des groupes qui ont amené le procès, dit le WebMD.
< p> "Ceci est une bonne chose. Il sera bon d'avoir une règle finalisée en un an», dit la porte-parole de la FDA Peper long WebMD. «Dans certains cas, nous savons que le mercure peut avoir des effets sur le système nerveux. Il est quelque chose dont nous avons besoin d'informations sur afin que nous puissions donner au public la meilleure information sur le risque d'un produit comme celui-ci."
La FDA en 2002 a proposé de classer les plombages contenant du mercure comme un dispositif de classe II - ce qui signifie un dispositif qui ne sont pas absolument sans danger et doit porter une sorte de contrôles spéciaux (un appareil de classe I, comme un Band-Aid, a besoin d'aucun avertissement; un dispositif de classe III, comme un défibrillateur cardiaque, exige l'approbation expresse de la FDA).