le vendredi 9 septembre () - Un tiers des personnes atteintes inexpliquée odeur corporelle peut effectivement avoir un trouble métabolique héréditaire, une nouvelle étude
. trouble qui nuit à leur capacité à métaboliser un composé - produit naturellement de nombreux aliments -. qui a une faute, d'odeur de poisson
le trouble héréditaire est appelé triméthylaminurie (TMAU), une maladie qui affecte la capacité d'un enzyme pour métaboliser ou transformer le triméthylamine composé (TMA)
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Bien que le composé a généralement une odeur de poisson rebutant, à des concentrations plus faibles, l'odeur de la TMA peut être perçue comme désagréable ou «déchets-like," selon les chercheurs du Monell Chemical Senses Center à Philadelphie.
la production de TMA est associée à des aliments riches en choline, comme les abats, les œufs, les légumineuses et certains poissons d'eau salée. L'excès de TMA est excrété par le corps dans la sueur, le souffle, la salive et l'urine.
Cette étude de 353 personnes ayant des problèmes d'odeur corporelle inexpliquée a constaté que 118 (33 pour cent) d'entre eux avaient TMAU.
Odeur associée à TMAU peut affecter les relations sociales et de travail et causer de la détresse psychologique. Une fois TMAU est diagnostiqué, l'odeur corporelle peut être contrôlée par des changements dans le régime alimentaire et d'autres méthodes, les chercheurs Monell dit.
L'étude apparaît en ligne dans The American Journal of Medicine.
< p> plus d'informations
L'Institut de recherche sur le génome humain US national a plus sur triméthylaminurie.
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